Casete de prueba de antígeno RV/GM

ATR005
El casete de prueba de antígeno Antonmed RV/GM es una prueba inmunocromatográfica rápida diseñada para la detección cualitativa de antígenos de rotavirus (RV) y Giardia lamblia (GM) en muestras de heces.
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Porcelana
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Introducción
El casete de prueba de antígeno Antonmed RV/GM es una prueba inmunocromatográfica rápida diseñada para la detección cualitativa de antígenos de rotavirus (RV) y Giardia lamblia (GM) en muestras de heces.
Al combinar dos importantes objetivos de patógenos gastrointestinales en un casete de prueba, la prueba combinada RV/GM proporciona una solución conveniente para la detección rápida cuando se sospecha gastroenteritis infecciosa.
La prueba está diseñada para realizar pruebas rápidas sin la necesidad de analizadores de laboratorio dedicados, lo que la hace adecuada para entornos de diagnóstico profesionales, clínicas, laboratorios, hospitales y otros entornos de atención médica, sujeto al uso previsto y a los requisitos reglamentarios aplicables.
Características clave
Detección de patógenos gastrointestinales 2 en 1: detecta antígenos de rotavirus y Giardia lamblia en un solo casete.
Prueba Inmunocromatográfica Rápida – Basado en tecnología de inmunoensayo de flujo lateral.
Muestra de heces: diseñada para analizar muestras fecales.
Dos líneas objetivo: regiones de prueba separadas respaldan la identificación de resultados de RV y GM.
Operación simple: requiere extracción de muestra y aplicación al casete de prueba.
No se requiere analizador dedicado: diseñado para la interpretación visual de líneas de prueba.
Formato de casete compacto: fácil de manejar, empaquetar y distribuir.
OEM y etiqueta privada disponibles: adecuado para programas de productos de diagnóstico personalizados.
La prueba se basa en tecnología inmunocromatográfica de flujo lateral.
Después de procesar la muestra de heces con el tampón de extracción suministrado, la muestra preparada se agrega al pocillo de muestra del casete.
La muestra migra a través de la membrana por acción capilar. Si el antígeno objetivo correspondiente está presente, reacciona con anticuerpos o reactivos específicos incorporados en el sistema de prueba y produce una línea visible en la región de prueba correspondiente.
El casete incluye una línea de control para indicar que la prueba se realizó correctamente y que la muestra ha migrado a través del dispositivo de prueba.