Tira reactiva VIH 1/2 Ab
ATR018-1
La tira reactiva Antonmed VIH 1/2 Ab es un inmunoensayo rápido de flujo lateral diseñado para la detección cualitativa de anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) y tipo 2 (VIH-2) en la muestra humana especificada.
Entrega:
FOB, FCA, DDP
pedido mínimo:
200 pieza
Disponibilidad:
2000000pieza / El
Lugar original de origen:
Porcelana
Plazo de entrega:
7De
Cantidad:
Introducción
La tira reactiva Antonmed VIH 1/2 Ab es un inmunoensayo rápido de flujo lateral diseñado para la detección cualitativa de anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) y tipo 2 (VIH-2) en la muestra humana especificada.
El formato de tira proporciona una solución de prueba compacta sin la necesidad de instrumentación de laboratorio dedicada. Dependiendo de la configuración validada del producto y del uso previsto, la prueba se puede suministrar para aplicaciones de diagnóstico profesionales y otras configuraciones de prueba autorizadas.
Antonmed también ofrece soluciones OEM y de marca privada para distribuidores, empresas de diagnóstico y marcas de atención médica que buscan desarrollar o ampliar sus carteras de pruebas rápidas.
El formato de tira proporciona una solución de prueba compacta sin la necesidad de instrumentación de laboratorio dedicada. Dependiendo de la configuración validada del producto y del uso previsto, la prueba se puede suministrar para aplicaciones de diagnóstico profesionales y otras configuraciones de prueba autorizadas.
Antonmed también ofrece soluciones OEM y de marca privada para distribuidores, empresas de diagnóstico y marcas de atención médica que buscan desarrollar o ampliar sus carteras de pruebas rápidas.
Características clave
Detección de anticuerpos contra el VIH-1 y el VIH-2: diseñado para la detección cualitativa de anticuerpos asociados con el VIH-1 y el VIH-2.
Formato de flujo lateral rápido: utiliza tecnología de inmunoensayo cromatográfico para pruebas visuales rápidas.
Procedimiento de prueba simple: diseñado para una sencilla aplicación de muestras e interpretación de resultados.
Resultado visual: las líneas de control y prueba permiten una interpretación cualitativa de acuerdo con las instrucciones de uso.
No se requiere un analizador dedicado: el formato de tira está diseñado para lectura visual.
Formato de prueba compacto: adecuado para empaques individuales y configuraciones de pruebas múltiples.
Embalaje flexible: las opciones de embalaje se pueden adaptar a diferentes requisitos B2B.
Soporte OEM y marcas privadas: soluciones de marca, embalaje y etiquetado están disponibles para clientes calificados.
Detección de anticuerpos contra el VIH-1 y el VIH-2: diseñado para la detección cualitativa de anticuerpos asociados con el VIH-1 y el VIH-2.
Formato de flujo lateral rápido: utiliza tecnología de inmunoensayo cromatográfico para pruebas visuales rápidas.
Procedimiento de prueba simple: diseñado para una sencilla aplicación de muestras e interpretación de resultados.
Resultado visual: las líneas de control y prueba permiten una interpretación cualitativa de acuerdo con las instrucciones de uso.
No se requiere un analizador dedicado: el formato de tira está diseñado para lectura visual.
Formato de prueba compacto: adecuado para empaques individuales y configuraciones de pruebas múltiples.
Embalaje flexible: las opciones de embalaje se pueden adaptar a diferentes requisitos B2B.
Soporte OEM y marcas privadas: soluciones de marca, embalaje y etiquetado están disponibles para clientes calificados.
Uso previsto
La tira reactiva Antonmed VIH 1/2 Ab está destinada a la detección cualitativa de anticuerpos contra el VIH-1 y el VIH-2 en la muestra especificada en las Instrucciones de uso del producto.
La tira reactiva Antonmed VIH 1/2 Ab está destinada a la detección cualitativa de anticuerpos contra el VIH-1 y el VIH-2 en la muestra especificada en las Instrucciones de uso del producto.
La prueba está destinada a ser utilizada como ayuda en las pruebas de VIH de acuerdo con el etiquetado del producto, los requisitos reglamentarios y el algoritmo de prueba correspondientes.
El producto sólo debe utilizarse para el fin previsto y en el entorno previsto descrito en su documentación aprobada.
Importante: un resultado reactivo no es, por sí solo, un diagnóstico definitivo de infección por VIH. Las muestras reactivas deben analizarse utilizando un método complementario o de confirmación adecuado de acuerdo con las directrices clínicas y reglamentarias aplicables.
Esta distinción es particularmente importante para las pruebas rápidas del VIH. La guía de pruebas del VIH de la OMS trata las pruebas rápidas como componentes de estrategias de pruebas validadas en lugar de una confirmación independiente de la infección.
