Bandelette de test VIH 1/2 Ab
ATR018-1
Antonmed HIV 1/2 Ab Test Strip est un test immunologique à flux latéral rapide conçu pour la détection qualitative des anticorps dirigés contre le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) et de type 2 (VIH-2) dans l'échantillon humain spécifié.
Livraison:
FOB, FCA, DDP
commande minimum:
200 pièce
Disponibilité:
2000000pièce / Mois
Lieu d'origine:
Chine
Délai:
7Date
Quantité:
Introduction
Antonmed HIV 1/2 Ab Test Strip est un test immunologique à flux latéral rapide conçu pour la détection qualitative des anticorps dirigés contre le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) et de type 2 (VIH-2) dans l'échantillon humain spécifié.
Le format de bandelette offre une solution de test compacte sans nécessiter d'instruments de laboratoire dédiés. En fonction de la configuration validée du produit et de l'utilisation prévue, le test peut être fourni pour des applications de diagnostic professionnelles et d'autres paramètres de test autorisés.
Antonmed fournit également des solutions OEM et de marque privée aux distributeurs, aux sociétés de diagnostic et aux marques de soins de santé qui cherchent à développer ou à élargir leurs portefeuilles de tests rapides.
Le format de bandelette offre une solution de test compacte sans nécessiter d'instruments de laboratoire dédiés. En fonction de la configuration validée du produit et de l'utilisation prévue, le test peut être fourni pour des applications de diagnostic professionnelles et d'autres paramètres de test autorisés.
Antonmed fournit également des solutions OEM et de marque privée aux distributeurs, aux sociétés de diagnostic et aux marques de soins de santé qui cherchent à développer ou à élargir leurs portefeuilles de tests rapides.
Principales fonctionnalités
Détection des anticorps anti-VIH-1 et VIH-2 – Conçu pour la détection qualitative des anticorps associés au VIH-1 et au VIH-2.
Format à flux latéral rapide – Utilise la technologie de dosage immunologique chromatographique pour des tests visuels rapides.
Procédure de test simple – Conçue pour une application simple des échantillons et une interprétation des résultats.
Résultat visuel – Les lignes de contrôle et de test permettent une interprétation qualitative conformément au mode d’emploi.
Aucun analyseur dédié requis – Le format de bandelette est conçu pour une lecture visuelle.
Format de test compact – Convient aux emballages individuels et aux configurations multi-tests.
Emballage flexible – Les options d'emballage peuvent être adaptées à différentes exigences B2B.
Support OEM et marque privée – Des solutions de marque, d’emballage et d’étiquetage sont disponibles pour les clients qualifiés.
Détection des anticorps anti-VIH-1 et VIH-2 – Conçu pour la détection qualitative des anticorps associés au VIH-1 et au VIH-2.
Format à flux latéral rapide – Utilise la technologie de dosage immunologique chromatographique pour des tests visuels rapides.
Procédure de test simple – Conçue pour une application simple des échantillons et une interprétation des résultats.
Résultat visuel – Les lignes de contrôle et de test permettent une interprétation qualitative conformément au mode d’emploi.
Aucun analyseur dédié requis – Le format de bandelette est conçu pour une lecture visuelle.
Format de test compact – Convient aux emballages individuels et aux configurations multi-tests.
Emballage flexible – Les options d'emballage peuvent être adaptées à différentes exigences B2B.
Support OEM et marque privée – Des solutions de marque, d’emballage et d’étiquetage sont disponibles pour les clients qualifiés.
Utilisation prévue
La bandelette de test Antonmed HIV 1/2 Ab est destinée à la détection qualitative des anticorps anti-VIH-1 et VIH-2 dans l'échantillon spécifié dans le mode d'emploi du produit.
La bandelette de test Antonmed HIV 1/2 Ab est destinée à la détection qualitative des anticorps anti-VIH-1 et VIH-2 dans l'échantillon spécifié dans le mode d'emploi du produit.
Le test est destiné à être utilisé comme aide au dépistage du VIH conformément à l'étiquetage du produit, aux exigences réglementaires et à l'algorithme de test applicables.
Le produit ne doit être utilisé que pour l'usage prévu et dans le cadre prévu décrit dans sa documentation approuvée.
Important : Un résultat réactif ne constitue pas, en soi, un diagnostic définitif d’infection par le VIH. Les échantillons réactifs doivent être testés à l'aide d'une méthode supplémentaire ou de confirmation appropriée, conformément aux directives cliniques et réglementaires applicables.
Cette distinction est particulièrement importante pour le dépistage rapide du VIH. Les directives de l'OMS en matière de dépistage du VIH traitent les tests rapides comme des éléments de stratégies de dépistage validées plutôt que comme une confirmation autonome de l'infection.
