Casete de prueba de sífilis VIH
ATR003-3P
El casete de prueba de VIH y sífilis de Antonmed es una prueba de diagnóstico rápido dual diseñada para la detección cualitativa de marcadores asociados con el VIH y la sífilis en muestras humanas.
Entrega:
FOB, FCA, DDP
pedido mínimo:
200 pieza
Disponibilidad:
200000pieza / El
Lugar original de origen:
Porcelana
Plazo de entrega:
7De
Cantidad:
Introducción
El casete de prueba de VIH y sífilis de Antonmed es una prueba de diagnóstico rápido dual diseñada para la detección cualitativa de marcadores asociados con el VIH y la sífilis en muestras humanas.
Al combinar dos funciones de prueba en un casete, el producto proporciona una solución práctica para programas de detección y pruebas en el lugar de atención donde se requieren pruebas de VIH y sífilis juntas.
Basado en tecnología inmunocromatográfica de flujo lateral, el casete está diseñado para proporcionar resultados visualmente interpretables sin la necesidad de un analizador dedicado.
Para distribuidores internacionales, empresas de diagnóstico y marcas de atención médica, Antonmed también ofrece soluciones OEM y de marca privada según los requisitos del producto, el embalaje y el mercado objetivo.
Al combinar dos funciones de prueba en un casete, el producto proporciona una solución práctica para programas de detección y pruebas en el lugar de atención donde se requieren pruebas de VIH y sífilis juntas.
Basado en tecnología inmunocromatográfica de flujo lateral, el casete está diseñado para proporcionar resultados visualmente interpretables sin la necesidad de un analizador dedicado.
Para distribuidores internacionales, empresas de diagnóstico y marcas de atención médica, Antonmed también ofrece soluciones OEM y de marca privada según los requisitos del producto, el embalaje y el mercado objetivo.
Características clave
Detección dual: combina las pruebas de VIH y sífilis en un solo casete.
Dos áreas de prueba: las regiones de resultados independientes permiten que los resultados de VIH y sífilis se interpreten por separado.
Formato de prueba rápida: diseñado para una detección cualitativa rápida.
Tecnología de flujo lateral: utiliza tecnología de ensayo inmunocromatográfico.
Operación simple: diseñado para usarse con las muestras y los materiales de prueba especificados en las IFU.
No se requiere un analizador dedicado: interpretación visual de los resultados para las configuraciones de prueba aplicables.
Diseño de casete compacto: conveniente para embalaje, almacenamiento y distribución individuales.
Aplicación de punto de atención: adecuada para entornos de prueba descentralizados donde esté permitido.
Soporte para OEM y etiquetas privadas: las opciones de embalaje, etiquetado y marca se pueden personalizar para clientes calificados.
Detección dual: combina las pruebas de VIH y sífilis en un solo casete.
Dos áreas de prueba: las regiones de resultados independientes permiten que los resultados de VIH y sífilis se interpreten por separado.
Formato de prueba rápida: diseñado para una detección cualitativa rápida.
Tecnología de flujo lateral: utiliza tecnología de ensayo inmunocromatográfico.
Operación simple: diseñado para usarse con las muestras y los materiales de prueba especificados en las IFU.
No se requiere un analizador dedicado: interpretación visual de los resultados para las configuraciones de prueba aplicables.
Diseño de casete compacto: conveniente para embalaje, almacenamiento y distribución individuales.
Aplicación de punto de atención: adecuada para entornos de prueba descentralizados donde esté permitido.
Soporte para OEM y etiquetas privadas: las opciones de embalaje, etiquetado y marca se pueden personalizar para clientes calificados.
¿Qué detecta la prueba?
El casete contiene componentes de prueba separados para VIH y sífilis.
El casete contiene componentes de prueba separados para VIH y sífilis.
Prueba de VIH
El componente de VIH está diseñado para detectar el marcador de VIH específico definido en el ensayo validado del producto, como anticuerpos contra VIH-1 y/o VIH-2, según la configuración del producto.
El componente de VIH está diseñado para detectar el marcador de VIH específico definido en el ensayo validado del producto, como anticuerpos contra VIH-1 y/o VIH-2, según la configuración del producto.
Prueba de sífilis
El componente de sífilis está diseñado para detectar anticuerpos asociados con Treponema pallidum (TP), según la configuración del ensayo validada.
El componente de sífilis está diseñado para detectar anticuerpos asociados con Treponema pallidum (TP), según la configuración del ensayo validada.
Los dos resultados se interpretan de forma independiente. Un resultado reactivo de VIH y un resultado reactivo de sífilis no deben tratarse como un único diagnóstico combinado.
La OMS señala que las PDR duales de VIH/sífilis detectan anticuerpos anti-VIH y anti-Treponema pallidum y que los dos resultados deben interpretarse por separado dentro de las estrategias de prueba estandarizadas.
